支原体是一种条件致病菌，是可以存在于女性生殖道的正常菌群。它可以与宿主共存，不表现出感染症状，也就是支原体呈正常携带状态时，免疫系统维持正常。但是仅在某些条件下，引起机会性感染，出现感染性症状，尤其是生殖道感染症状疾病时，会影响到生育能力。而对于孕妇感染上支原体更是会直接影响到胎儿。
这多考虑是怀孕后支原体过度繁殖，怀孕期间，孕妈妈的生殖道抵抗能力减低，容易受多种病原微生物侵袭，常发生生殖道感染，如支原体可以过度繁殖，当其达到一定数量时，就会破坏免疫平衡。目前对于支原体是否单独能够引起生殖道的炎症尚有争论，多数认为是继发感染。
首次性交年龄小于20岁的女性；孕前性生活频繁，多个性伴侣或性伴侣感染支原体者；患有其他感染，尤其伴淋球菌感染者，表现出有典型的淋菌性尿道炎症状；性交后阴道流血者，检查有呈现出宫颈糜烂的患者，尤其是中度或者重度宫颈糜烂患者；性交频繁者、经期姓交者等等。
怀孕早期和中期，导致流产、胚胎停育等：支原体感染后通过影响胚胎着床以及促进大量的炎性递质的释放，增强局部的免疫反应，直接危及胚胎发育 。另外，其自身产生的物质刺激机体合成前列腺素的前提物质，可引起宫缩而导致流产。
怀孕晚期，导致胎膜早破、早产：其原因归结于支原体逆行感染时，常引起蜕膜、绒毛膜的感染和炎症反应，感染部位的炎性细胞渗出、白细胞浸润、 组织水肿、纤维组织增生、弹性减退或消失，致使胎膜局部脆性增加，坚韧度下降而引起胎膜早破。
同时炎性反应还促使胎膜上的花生四烯酸转化为前列腺素，诱发宫缩导致早产。此外感染严重时还可导致胎儿生长受限甚至死胎。
分娩后，新生儿肺炎和黄疸：支原体经产道以及产后的母婴接触传播给新生儿，引发新生儿肺炎；粘附宿主细胞，影响新生儿呼吸道纤毛运动，导致黏 膜表面出现大量的炎性细胞渗出物引发肺炎；支原体或支原体源性高分子质量物质刺激产生宿主免疫活性细胞，使其释放各种细胞因子，从而损伤器官或组织。
妊娠期使用抗生素药物可以通过影响母体的内分泌、代谢等间接影响胚胎，也可通过胎盘屏障影响胎儿。因此，用药不当在治疗生殖道感染的同时，也 可影响胎儿发育甚至发生畸形。基于以上特点，怀孕期间生殖道感染在选择抗生素时应谨慎用药。作为新一代的大环内酯类抗生素，其结构类似红霉素，但是其抗菌谱增宽，抗菌活性增强，在细胞内浓度高且半衰期长，副反应主要为轻微的胃肠道症状，多可耐受。因其疗效好，副反应小， 应用至今尚未发现对母儿有影响的报道，故成为目前孕期的首选用药。
孕期用药即使是最为首选的用药，稍有不慎还是有一定的危害的。因此，孕前做好检查，做好预防措施是避免出现孕期感染孕期用药的最好治疗。
应用抗生素治疗
目前治疗女性支原体感染主要应用抗生素，孕期主要应用大环内酯类，包括红霉素、罗红霉素、阿奇霉素和克拉霉素。红霉素在妊娠期分级中均为B级，对孕妇较安全。
红霉素因不良反应较大，现已很少使用。
克拉霉素在妊娠期药物分级中为C级，可以选用，但安全性相对不如前二者。
罗红霉素对胎儿的影响尚未明了，不推荐使用。
作为新一代的大环内酯类抗生素，其结构类似红霉素，但是其抗菌谱增宽，抗菌活性增强，在细胞内浓度高且半衰期长，副反应主要为轻微的胃肠道症状，多可耐受。因其疗效好，副反应小，应用至今尚未发现对母儿有影响的报道，故成为目前孕期的首选用药。
停止治疗3周后复查
由于治疗结束后3周内仍有死的病原持续排出，故临床上采用非培养方法检测仍可能为阳性，所以，应在停止治疗3周后复查。
医生叮咛
在此，还有两点需要叮嘱一下孕妈妈们，第一，对于感染造成的并发症也要进行正规有效的治疗；第二，性伴侣也要同时接受治疗。